{"id":641,"date":"2020-08-31T17:48:25","date_gmt":"2020-08-31T20:48:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www3.unicentro.br\/ppgf\/2020\/08\/31\/metodos-de-desinfestacao-no-isolamento-e-inducao-in-vitro-de-clones-de-erva-mate\/"},"modified":"2025-04-07T15:26:09","modified_gmt":"2025-04-07T18:26:09","slug":"metodos-de-desinfestacao-no-isolamento-e-inducao-in-vitro-de-clones-de-erva-mate","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www3.unicentro.br\/ppgf\/2020\/08\/31\/metodos-de-desinfestacao-no-isolamento-e-inducao-in-vitro-de-clones-de-erva-mate\/","title":{"rendered":"M\u00e9todos de desinfesta\u00e7\u00e3o no isolamento e indu\u00e7\u00e3o in vitro de clones de erva-mate"},"content":{"rendered":"

D\u00e9bora Cristina Pereira Prado<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

\u2800<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Defesa P\u00fablica:<\/strong> 5 de mar\u00e7o de 2018<\/span><\/p>\n

\u2800<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Banca Examinadora:<\/span><\/strong>
\nProf. Dr. Ivar Wendling \u2013 EMBRAPA \u2013 Primeiro Examinador<\/span>
\nProf. Dr. Fl\u00e1vio Augusto de Oliveira Garcia \u2013 UNICENTRO \u2013 Segundo Examinador<\/span>
\nProf\u00aa. Dra. Fabiana Schmidt Bandeira Peres \u2013 UNICENTRO \u2013 Orientadora e Presidente da Banca Examinadora<\/span><\/p>\n

\u2800<\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Resumo:<\/span><\/strong>
\nIlex paraguariensis (erva-mate), \u00e9 uma esp\u00e9cie de grande import\u00e2ncia ambiental, social e econ\u00f4mica, na regi\u00e3o sul do pa\u00eds. M\u00e9todos de propaga\u00e7\u00e3o vegetativa, como o cultivo in vitro, desde que se desenvolvam protocolos vi\u00e1veis, podem ser utilizados para a produ\u00e7\u00e3o de mudas a partir de clones selecionados, na forma\u00e7\u00e3o de ervais com maior produtividade e uniformidade. Entretanto, a contamina\u00e7\u00e3o bacteriana e f\u00fangica e a oxida\u00e7\u00e3o fen\u00f3lica t\u00eam sido os maiores entraves para a propaga\u00e7\u00e3o in vitro da erva-mate. Este trabalho teve por objetivo avaliar o efeito de solu\u00e7\u00f5es inorg\u00e2nica e org\u00e2nicas em diferentes tempos de imers\u00e3o (10; 20; 30 e 40 minutos), na etapa de isolamento e indu\u00e7\u00e3o in vitro de gemas axilares em segmentos nodais e gemas axilares isoladas. A solu\u00e7\u00e3o inorg\u00e2nica utilizada nos experimentos constituiu-se de hipoclorito de s\u00f3dio (NaOCl) (7,5; 10 e 20 mL. L1), e as solu\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas foram compostas por Equisetum hyemale L. (10 g. L-1), pr\u00f3polis (5 e 10 mL. L-1), \u00f3leos essenciais de Melaleuca alternifolia Cheel (melaleuca) (5 e 10 mL.L-1), Menta arvensis L. (hortel\u00e3-japonesa) (1,25; 2,5; 5 e 10 mL. L-1), Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M. Perry (cravo) (1,25 e 10 mL. L-1) e Cymbopogon citratus (DC) Stapf (capimlim\u00e3o) (1,25; 2,5 e 5 mL. L-1), em diferentes combina\u00e7\u00f5es ou puros, de acordo com cada experimento. Ao meio de cultivo MS, contendo 100% e 25% da concentra\u00e7\u00e3o de sais, acrescido de 3% de sacarose, 0,01% de mioinositol e BAP, adicionaram-se ou n\u00e3o os produtos utilizados para composi\u00e7\u00e3o da solu\u00e7\u00e3o org\u00e2nica. Avaliou-se ainda o tipo de prop\u00e1gulo utilizado na confec\u00e7\u00e3o dos explantes (segmento nodal e gemas axilares isoladas). No caso dos segmentos nodais, avaliou-se a origem dos prop\u00e1gulos (de brota\u00e7\u00f5es menores e maiores que 15 cm de comprimento), bem como a posi\u00e7\u00e3o do explante na brota\u00e7\u00e3o (basal, mediana ou apical). Foi avaliado tamb\u00e9m o efeito de antioxidantes (\u00e1cido asc\u00f3rbico, ciste\u00edna e carv\u00e3o ativado); concentra\u00e7\u00f5es do regulador de crescimento BAP (1 e 2 mg. L-1) e extrato pirolenhoso; e condi\u00e7\u00f5es de cultivo (c\u00e2mara escura, sala de crescimento com fotoper\u00edodo de 16 horas e DBO). O delineamento adotado foi o inteiramente casualizado, com cinco repeti\u00e7\u00f5es constitu\u00eddas de quatro tubos de ensaio, contendo um explante por tubo. As caracter\u00edsticas avaliadas foram a porcentagem de contamina\u00e7\u00e3o bacteriana, de contamina\u00e7\u00e3o f\u00fangica, de oxida\u00e7\u00e3o, de sobreviv\u00eancia e de indu\u00e7\u00e3o de brota\u00e7\u00f5es. A an\u00e1lise estat\u00edstica foi realizada por meio do teste de Kruskal-Wallis (KW) e as m\u00e9dias foram comparadas pelo Teste de Duncan, ao n\u00edvel de 5% de probabilidade de erro. Os \u00f3leos essenciais de M. arvensis e S. aromaticum utilizados em solu\u00e7\u00e3o desinfestantes foram eficientes na redu\u00e7\u00e3o da contamina\u00e7\u00e3o f\u00fangica e bacteriana. Quando utilizados no meio de cultivo, foram eficientes na obten\u00e7\u00e3o de culturas livres de contamina\u00e7\u00e3o f\u00fangica e bacteriana, contudo n\u00e3o houve brota\u00e7\u00e3o de gemas axilares. O tratamento de desinfesta\u00e7\u00e3o que resultou em maior n\u00famero de explantes com brota\u00e7\u00f5es foi a imers\u00e3o dos explantes por 30 minutos em 7,5 mL. L-1 de NaOCl. Os prop\u00e1gulos da regi\u00e3o basal, independente do tamanho das brota\u00e7\u00f5es utilizadas (maior ou menor que 15 cm), resultaram em maior sobreviv\u00eancia e brota\u00e7\u00f5es induzidas. Explantes de segmento nodal resultaram em maior brota\u00e7\u00e3o, enquanto as gemas axilares isoladas resultaram em menor contamina\u00e7\u00e3o. N\u00e3o houve diferen\u00e7a significativa entre as doses de BAP aplicadas e n\u00e3o houve redu\u00e7\u00e3o da oxida\u00e7\u00e3o pelos antioxidantes empregados, por\u00e9m o \u00e1cido asc\u00f3rbico auxiliou no controle de contamina\u00e7\u00e3o bacteriana. A melhor condi\u00e7\u00e3o de cutivo dos explantes foi em sala de crescimento sem pr\u00e9-isolamento em c\u00e2mara escura. A oxida\u00e7\u00e3o foi o fator mais limitante ao sucesso do isolamento e indu\u00e7\u00e3o in vitro, para os clones estudados.<\/span><\/p>\n

\"PDF\"<\/a><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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