{"id":3609,"date":"2023-12-11T14:57:26","date_gmt":"2023-12-11T17:57:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www3.unicentro.br\/ppgf\/?p=3609"},"modified":"2025-04-02T15:12:15","modified_gmt":"2025-04-02T18:12:15","slug":"qualidade-fisiologica-superacao-de-dormencia-e-cultivo-in-vitro-de-prunus-campanulata-maxim","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www3.unicentro.br\/ppgf\/2023\/12\/11\/qualidade-fisiologica-superacao-de-dormencia-e-cultivo-in-vitro-de-prunus-campanulata-maxim\/","title":{"rendered":"QUALIDADE FISIOL\u00d3GICA E SUPERA\u00c7\u00c3O DE DORM\u00caNCIA DE SEMENTES, AVALIA\u00c7\u00c3O NUTRICIONAL DE MUDAS EM VIVEIRO E CULTIVO in vitro DE Prunus campanulata (Maxim.)"},"content":{"rendered":"

Daniela Sanson Czelusniak<\/strong><\/span><\/p>\n

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Defesa P\u00fablica:<\/strong> 22 de junho de 2023<\/span><\/p>\n

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Banca Examinadora:<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Prof\u00aa. Dra. Lausanne Soraya de Almeida, UFV, Primeira Examinadora;<\/span>
\nProf\u00aa. Dra. Miranda Titon, UFVJM, Segunda Examinadora;<\/span>
\nProf\u00aa. Dra. Elzimar de Oliveira Gon\u00e7alves, UFES, Terceira Examinadora;<\/span>
\nProf. Dr. Fabricio William de \u00c1vila, UNICENTRO, Quarto Examinador;<\/span>
\nProf\u00aa. Dra. Fabiana Schmidt Bandeira Peres, UNICENTRO, Orientadora e Presidente da Banca<\/span>
\nExaminadora;<\/span><\/p>\n

Resumo:<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Estudos sobre a qualidade fisiol\u00f3gica de sementes, dorm\u00eancia, necessidade nutricional bem como alternativas de micropropaga\u00e7\u00e3o s\u00e3o importantes para o planejamento da produ\u00e7\u00e3o de mudas florestais. Assim, o objetivo desta pesquisa foi avaliar m\u00e9todos para supera\u00e7\u00e3o de dorm\u00eancia, potencial de armazenamento, efeitos da aduba\u00e7\u00e3o mineral e org\u00e2nica na produ\u00e7\u00e3o de mudas e propaga\u00e7\u00e3o in vitro de Prunus. campanulata. Para avaliar a dorm\u00eancia das sementes, foi realizada a curva de embebi\u00e7\u00e3o e estipulado o perfil trif\u00e1sico para tr\u00eas tratamentos (sementes intactas, sementes escarificadas e sementes sem endocarpo). Para o teste de germina\u00e7\u00e3o, foram testados sete tratamentos de supera\u00e7\u00e3o de dorm\u00eancia: sementes intactas; escarifica\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica; escarifica\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica + embebi\u00e7\u00e3o em \u00e1gua \u00e0 25 \u00baC; escarifica\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica + embebi\u00e7\u00e3o em \u00e1gua \u00e0 80 \u00baC, remo\u00e7\u00e3o do endocarpo; remo\u00e7\u00e3o do endocarpo + embebi\u00e7\u00e3o em GA3 (1,5 mg L-1) e remo\u00e7\u00e3o do endocarpo + embebi\u00e7\u00e3o em GA3 (3 mg L-1), sendo avaliadas G (%), IVG e o TMG (dias). Para avaliar a influ\u00eancia do ambiente sobre a morfometria e qualidade de sementes foram avaliadas as tr\u00eas proced\u00eancias de coleta (Irati, Palmeira e Curitiba) e realizadas as medidas do comprimento, largura e peso das sementes al\u00e9m do teste de germina\u00e7\u00e3o, avaliando-se germina\u00e7\u00e3o (G, %), \u00cdndice de velocidade de germina\u00e7\u00e3o (IVG) e o tempo m\u00e9dio de germina\u00e7\u00e3o (TMG, dias). Para o armazenamento, foram avaliadas as proced\u00eancias de Curitiba e Irati. As sementes foram beneficiadas, desinfestadas e armazenadas em sacos de polietileno selados em geladeira (7 \u00b1 2 \u00baC); c\u00e2mara fria (15 \u00b1 2 \u00b0C) e \u00e0 temperatura ambiente (25 \u00b1 2 \u00b0C) em diferentes per\u00edodos de armazenamento (180, 360 e 540 dias) em DIC em esquema fatorial (2 x 3 x 3) (dois locais de coleta x tr\u00eas condi\u00e7\u00f5es de armazenamento x tr\u00eas per\u00edodos de armazenamento). Ao final de cada per\u00edodo de armazenamento foi avaliado o grau de umidade, potencial germinativo e teste de tetraz\u00f3lio. Tamb\u00e9m, foram avaliados a emerg\u00eancia e caracteres biom\u00e9tricos das pl\u00e2ntulas (di\u00e2metro do coleto e comprimento de parte a\u00e9rea) em substratos de diferentes composi\u00e7\u00f5es (casca de pinus, turfa e mistura entre ambos (1:1). Ap\u00f3s a emerg\u00eancia, foram testados diferentes tipos de aduba\u00e7\u00e3o: sem aduba\u00e7\u00e3o; aduba\u00e7\u00e3o com fertilizante mineral de libera\u00e7\u00e3o controlada (Basacote\u00ae, Plus 6M); aduba\u00e7\u00e3o com fertilizante org\u00e2nico (esterco de aves) e aduba\u00e7\u00e3o com diferentes propor\u00e7\u00f5es da mistura dos dois tipos de fertilizantes. Aos 120 e 180 dias de idade foram avaliados o di\u00e2metro de coleto, altura da planta, comprimento de raiz, n\u00famero de folhas, massa seca de parte a\u00e9rea e radicar, \u00cdndice de qualidade de Dickson e, determinado os ac\u00famulos de macro (N, P, K, Ca, Mg e S) e de micronutrientes (Fe, Mn, Zn, Cu e B) na parte a\u00e9rea e radicular das mudas. Por fim, para avaliar o protocolo de micropropaga\u00e7\u00e3o da esp\u00e9cie in vitro, as sementes foram germinadas em meio WPM com diferentes concentra\u00e7\u00f5es de carv\u00e3o ativado (0, 1, 2 e 3 g L-\u00b9). Ap\u00f3s, na etapa de multiplica\u00e7\u00e3o, enraizamento e aclimata\u00e7\u00e3o, foram avaliadas tr\u00eas concentra\u00e7\u00f5es de sacarose (15, 30 e 45 g L-1) e tr\u00eas tipos de veda\u00e7\u00e3o (filme pl\u00e1stico, tampa r\u00edgida de polipropileno e tampa r\u00edgida com membrana), em DIC em esquema fatorial (3 x 3) utilizando \u00e1pices caulinares de aproximadamente 1 cm de comprimento, contendo dois pares de folhas, retirados de pl\u00e2ntulas germinadas in vitro. Os resultados obtidos na curva de embebi\u00e7\u00e3o evidenciaram que o endocarpo restringe a entrada de \u00e1gua nas sementes e, consequentemente a germina\u00e7\u00e3o. A remo\u00e7\u00e3o do endocarpo seguida da embebi\u00e7\u00e3o em GA3 nas concentra\u00e7\u00f5es de 1,5 e 3 mg L-1 foram eficientes para superar a dorm\u00eancia das sementes de P. campanulata. Observamos que as sementes de coletadas em diferentes proced\u00eancias apresentaram variabilidade morfom\u00e9trica e n\u00e3o influenciaram na porcentagem de germina\u00e7\u00e3o. O teste de tetraz\u00f3lio mostrou-se eficaz para avalia\u00e7\u00e3o da viabilidade de sementes. Em rela\u00e7\u00e3o ao armazenamento, sementes armazenadas em embalagem de polietileno em ambiente de geladeira (7\u00b12 \u00b0C) \u00e9 o mais adequado para conserva\u00e7\u00e3o da viabilidade das sementes por at\u00e9 360 dias. Os substratos testados n\u00e3o influenciaram na emerg\u00eancia das sementes e nas vari\u00e1veis biom\u00e9tricas das pl\u00e2ntulas, podendo, portanto, serem recomendados para a emerg\u00eancia da esp\u00e9cie em viveiro. Aos 120 e 180 dias, as mudas apresentaram um crescimento expressivo quando submetidas a nenhuma ou pequena oferta de fertilizante mineral, enquanto que as maiores doses tanto de fertilizante mineral quanto org\u00e2nico acarretaram na redu\u00e7\u00e3o do desenvolvimento das mudas de P. campanulata. As mudas mostraram-se mais eficientes na absor\u00e7\u00e3o dos macronutrientes K > N > P > Ca > Mg > S e dos micronutrientes Fe > Mn > B > Zn > Cu, e o substrato composto por turfa + vermiculita apresentou boas condi\u00e7\u00f5es para suprir as demandas nutricionais e promover o crescimento inicial de mudas da esp\u00e9cie em condi\u00e7\u00f5es de viveiro. A adi\u00e7\u00e3o de carv\u00e3o ativado ao meio de cultura beneficiou o crescimento inicial das pl\u00e2ntulas da esp\u00e9cie. A adi\u00e7\u00e3o de sacarose no meio de cultivo, em concentra\u00e7\u00f5es variando de 15 a 30 g L-1, favoreceu o enraizamento in vitro. O uso de veda\u00e7\u00e3o com membrana perme\u00e1vel possibilitou a obten\u00e7\u00e3o de brota\u00e7\u00f5es mais vigorosas, com maior porcentagem de enraizamento e comprimento das ra\u00edzes e se destacou nas fases de aclimata\u00e7\u00e3o com maior porcentagem de sobreviv\u00eancia e caracter\u00edsticas biom\u00e9tricas das mudas obtidas. Esta pesquisa contribui para o melhor conhecimento da esp\u00e9cie quanto a sua dorm\u00eancia, qualidade fisiol\u00f3gica, produ\u00e7\u00e3o de mudas e propaga\u00e7\u00e3o in vitro da esp\u00e9cie.<\/span><\/p>\n

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