QUALIDADE FISIOLÓGICA, SUPERAÇÃO DE DORMÊNCIA E CULTIVO in vitro DE Prunus campanulata (MAXIM.)
Daniela Sanson Czelusniak
Defesa Pública: 22 de junho de 2023
Banca Examinadora:
Profª. Dra. Lausanne Soraya de Almeida, UFV, Primeira Examinadora;
Profª. Dra. Miranda Titon, UFVJM, Segunda Examinadora;
Profª. Dra. Elzimar de Oliveira Gonçalves, UFES, Terceira Examinadora;
Prof. Dr. Fabricio William de Ávila, UNICENTRO, Quarto Examinador;
Profª. Dra. Fabiana Schmidt Bandeira Peres, UNICENTRO, Orientadora e Presidente da Banca
Examinadora;
Resumo:
Estudos sobre a qualidade fisiológica de sementes, dormência, necessidade nutricional bem como alternativas de micropropagação são importantes para o planejamento da produção de mudas florestais. Assim, o objetivo desta pesquisa foi avaliar métodos para superação de dormência, potencial de armazenamento, efeitos da adubação mineral e orgânica na produção de mudas e propagação in vitro de Prunus. campanulata. Para avaliar a dormência das sementes, foi realizada a curva de embebição e estipulado o perfil trifásico para três tratamentos (sementes intactas, sementes escarificadas e sementes sem endocarpo). Para o teste de germinação, foram testados sete tratamentos de superação de dormência: sementes intactas; escarificação mecânica; escarificação mecânica + embebição em água à 25 ºC; escarificação mecânica + embebição em água à 80 ºC, remoção do endocarpo; remoção do endocarpo + embebição em GA3 (1,5 mg L-1) e remoção do endocarpo + embebição em GA3 (3 mg L-1), sendo avaliadas G (%), IVG e o TMG (dias). Para avaliar a influência do ambiente sobre a morfometria e qualidade de sementes foram avaliadas as três procedências de coleta (Irati, Palmeira e Curitiba) e realizadas as medidas do comprimento, largura e peso das sementes além do teste de germinação, avaliando-se germinação (G, %), Índice de velocidade de germinação (IVG) e o tempo médio de germinação (TMG, dias). Para o armazenamento, foram avaliadas as procedências de Curitiba e Irati. As sementes foram beneficiadas, desinfestadas e armazenadas em sacos de polietileno selados em geladeira (7 ± 2 ºC); câmara fria (15 ± 2 °C) e à temperatura ambiente (25 ± 2 °C) em diferentes períodos de armazenamento (180, 360 e 540 dias) em DIC em esquema fatorial (2 x 3 x 3) (dois locais de coleta x três condições de armazenamento x três períodos de armazenamento). Ao final de cada período de armazenamento foi avaliado o grau de umidade, potencial germinativo e teste de tetrazólio. Também, foram avaliados a emergência e caracteres biométricos das plântulas (diâmetro do coleto e comprimento de parte aérea) em substratos de diferentes composições (casca de pinus, turfa e mistura entre ambos (1:1). Após a emergência, foram testados diferentes tipos de adubação: sem adubação; adubação com fertilizante mineral de liberação controlada (Basacote®, Plus 6M); adubação com fertilizante orgânico (esterco de aves) e adubação com diferentes proporções da mistura dos dois tipos de fertilizantes. Aos 120 e 180 dias de idade foram avaliados o diâmetro de coleto, altura da planta, comprimento de raiz, número de folhas, massa seca de parte aérea e radicar, Índice de qualidade de Dickson e, determinado os acúmulos de macro (N, P, K, Ca, Mg e S) e de micronutrientes (Fe, Mn, Zn, Cu e B) na parte aérea e radicular das mudas. Por fim, para avaliar o protocolo de micropropagação da espécie in vitro, as sementes foram germinadas em meio WPM com diferentes concentrações de carvão ativado (0, 1, 2 e 3 g L-¹). Após, na etapa de multiplicação, enraizamento e aclimatação, foram avaliadas três concentrações de sacarose (15, 30 e 45 g L-1) e três tipos de vedação (filme plástico, tampa rígida de polipropileno e tampa rígida com membrana), em DIC em esquema fatorial (3 x 3) utilizando ápices caulinares de aproximadamente 1 cm de comprimento, contendo dois pares de folhas, retirados de plântulas germinadas in vitro. Os resultados obtidos na curva de embebição evidenciaram que o endocarpo restringe a entrada de água nas sementes e, consequentemente a germinação. A remoção do endocarpo seguida da embebição em GA3 nas concentrações de 1,5 e 3 mg L-1 foram eficientes para superar a dormência das sementes de P. campanulata. Observamos que as sementes de coletadas em diferentes procedências apresentaram variabilidade morfométrica e não influenciaram na porcentagem de germinação. O teste de tetrazólio mostrou-se eficaz para avaliação da viabilidade de sementes. Em relação ao armazenamento, sementes armazenadas em embalagem de polietileno em ambiente de geladeira (7±2 °C) é o mais adequado para conservação da viabilidade das sementes por até 360 dias. Os substratos testados não influenciaram na emergência das sementes e nas variáveis biométricas das plântulas, podendo, portanto, serem recomendados para a emergência da espécie em viveiro. Aos 120 e 180 dias, as mudas apresentaram um crescimento expressivo quando submetidas a nenhuma ou pequena oferta de fertilizante mineral, enquanto que as maiores doses tanto de fertilizante mineral quanto orgânico acarretaram na redução do desenvolvimento das mudas de P. campanulata. As mudas mostraram-se mais eficientes na absorção dos macronutrientes K > N > P > Ca > Mg > S e dos micronutrientes Fe > Mn > B > Zn > Cu, e o substrato composto por turfa + vermiculita apresentou boas condições para suprir as demandas nutricionais e promover o crescimento inicial de mudas da espécie em condições de viveiro. A adição de carvão ativado ao meio de cultura beneficiou o crescimento inicial das plântulas da espécie. A adição de sacarose no meio de cultivo, em concentrações variando de 15 a 30 g L-1, favoreceu o enraizamento in vitro. O uso de vedação com membrana permeável possibilitou a obtenção de brotações mais vigorosas, com maior porcentagem de enraizamento e comprimento das raízes e se destacou nas fases de aclimatação com maior porcentagem de sobrevivência e características biométricas das mudas obtidas. Esta pesquisa contribui para o melhor conhecimento da espécie quanto a sua dormência, qualidade fisiológica, produção de mudas e propagação in vitro da espécie.
